EXONUS – Exosomas + PDRN de salmón 1 vial 100 mg + 6 mL diluyente estéril

$1,500.00

EXONUS Esosomas + PDRN representa un avance significativo en terapias estéticas y dermatológicas, al combinar exosomas derivados de Panax Ginseng Callus con PDRN de salmón de alta pureza (60,000 ppm).

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EXONUS  Exosomas + PDRN representa un avance significativo en terapias estéticas y dermatológicas, al combinar exosomas derivados de Panax Ginseng Callus con PDRN de salmón de alta pureza (60,000 ppm). Esta formulación está diseñada para médicos que buscan una solución científicamente respaldada para la reparación tisular, estimulación de colágeno y rejuvenecimiento cutáneo.

Mecanismo de Acción Clínicamente Relevante

  1. Exosomas de Ginseng Cultivado Contienen vesículas extracelulares enriquecidas con factores de crecimiento (TGF-β, VEGF, IGF-1). Ofrece un mayor biodisponibilidad vs. exosomas tradicionales, con penetración dérmica optimizada. El efecto antiinflamatorio y antioxidante (estudio in vitro: reducción del 68% en ROS).
  2. PDRN de Origen Marino. Activa la vía de reparación del ADN mediante la unión a receptores A2A. Incrementa la síntesis de colágeno tipo I y III evidencia histológica en biopsias a las 12 semanas y reduce la degradación de ácido hialurónico endógeno.
  3. Sinergia con Centella Asiática CICA que potencia la angiogénesis terapéutica y disminuye el tiempo de recuperación post-procedimiento.

Indicaciones Clínicas de EXONUS Exosomas + PDRN

  • Rejuvenecimiento facial (arrugas estáticas/dinámicas, pérdida de volumen).
  • Recuperación de barrera cutánea en pacientes con daño actínico crónico.
  • Coadyuvante en procedimientos (láser fraccionado, radiofrecuencia microneedling).
  • Hiperpigmentación posinflamatoria (inhibición de tirosinasa in vivo).

Protocolo Médico Estándar

Parámetro Especificación
Dosis 1 vial (100 mg liofilizado) + 6 mL diluyente estéril
Vía Mesoterapia/intradérmica (30G-32G)
Frecuencia 3-5 sesiones (intervalos de 15 días)
Almacenamiento Estable a 2-25°C (no requiere cadena de frío)

Datos de Seguridad Documentados

  • Estudio clínico piloto (n=45) 0% reacciones adversas graves (leve eritema transitorio en 8% de casos). Mejoría significativa en elasticidad cutánea (Cutometer® MPA580) a las 4 semanas (p<0.01).

Presentación y Cumplimiento Normativo

  • Certificado de Análisis (CoA): Libre de endotoxinas (<0.05 EU/mg).
  • Registro INVIMA: Dispositivo médico clase IIb.
  • Caducidad: 36 meses desde fabricación.

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